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凝結(jié)水精處理系統(tǒng)運(yùn)行中,絕大多數(shù)電廠習(xí)慣盯著出口鈉含量來(lái)判斷樹(shù)脂是否失效。只要鈉離子濃度落在合格范圍內(nèi),就默認(rèn)精處理系統(tǒng)一切正常。但實(shí)際運(yùn)行中經(jīng)常出現(xiàn)這樣一種矛盾現(xiàn)象:出口鈉明明一直合格,氫電導(dǎo)率卻居高不下,水汽品質(zhì)遲遲達(dá)不到并網(wǎng)要求。很多人第一反應(yīng)是儀表出了問(wèn)題,排查一圈后發(fā)現(xiàn)儀表正常;懷疑凝汽器泄漏,查了也沒(méi)有;最后只能盯著那幾臺(tái)混床發(fā)愁——換樹(shù)脂成本太高,不換又過(guò)不了關(guān)。其實(shí),這不是樹(shù)脂完全失效,而是陰樹(shù)脂提前“中毒”了。要提前發(fā)現(xiàn)這一隱患,一臺(tái)精準(zhǔn)的總有機(jī)碳分析儀正是一個(gè)被嚴(yán)重低估的溯源工具。

氫電導(dǎo)率是反映水汽中陰離子雜質(zhì)含量的綜合指標(biāo)。根據(jù)GB/T 12145-2016《火力發(fā)電機(jī)組及蒸汽動(dòng)力設(shè)備水汽質(zhì)量》,氫電導(dǎo)率限值因機(jī)組壓力和類型而異。對(duì)于配置凝結(jié)水精處理除鹽裝置的超臨界機(jī)組(過(guò)熱蒸汽壓力>18.3MPa),氫電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)值不大于0.10μS/cm,期望值不大于0.08μS/cm;對(duì)于亞臨界及以下機(jī)組,標(biāo)準(zhǔn)值不大于0.15μS/cm。
問(wèn)題的隱蔽性在于:常規(guī)陽(yáng)離子交換柱能有效去除鈉、鈣、鎂等陽(yáng)離子,卻無(wú)法攔截水中的溶解性有機(jī)物。這些有機(jī)物本身電導(dǎo)率極低,常溫下幾乎不貢獻(xiàn)讀數(shù)。但陰樹(shù)脂的吸附優(yōu)先級(jí)存在一個(gè)關(guān)鍵特性——天然有機(jī)物>強(qiáng)酸根(SO?²?)>氯離子(Cl?)。補(bǔ)給水帶入的天然有機(jī)物會(huì)優(yōu)先被陰樹(shù)脂吸附,且常規(guī)再生工藝很難將其洗脫。隨著運(yùn)行時(shí)間推移,有機(jī)物逐漸占據(jù)陰樹(shù)脂的交換位點(diǎn),陰樹(shù)脂對(duì)低分子有機(jī)酸的交換能力最先喪失。
當(dāng)這些低分子有機(jī)酸穿透陰樹(shù)脂層后,流經(jīng)后續(xù)氫型陽(yáng)樹(shù)脂時(shí)轉(zhuǎn)化為游離酸,直接推高氫電導(dǎo)率讀數(shù)。與此同時(shí),樹(shù)脂對(duì)鈉離子的交換容量尚未飽和,出口鈉監(jiān)測(cè)值依然顯示合格。這個(gè)“鈉合格、氫導(dǎo)超標(biāo)”的假象,恰恰是陰樹(shù)脂被有機(jī)物污染的前期信號(hào)。
水中有機(jī)物在常溫下呈分子態(tài),不攜帶電荷,電導(dǎo)率極低。一旦進(jìn)入高溫高壓熱力系統(tǒng),會(huì)在鍋爐高溫條件下降解生成甲酸、乙酸等低分子有機(jī)酸。這些有機(jī)酸陰離子穿透精處理系統(tǒng)后,直接貢獻(xiàn)氫電導(dǎo)率讀數(shù)。由于整個(gè)鏈條中不涉及鈉離子的引入,凝結(jié)水精處理出水鈉含量自然保持在合格范圍內(nèi)。
補(bǔ)給水中有機(jī)物來(lái)源多樣。反滲透系統(tǒng)投加的非氧化性殺菌劑殘留、陽(yáng)樹(shù)脂長(zhǎng)期運(yùn)行中的降解產(chǎn)物、市政中水回用帶入的微量有機(jī)污染物,以及凝汽器微漏引入的循環(huán)水有機(jī)物,都是常見(jiàn)TOC來(lái)源。對(duì)于這類痕量有機(jī)物的精細(xì)監(jiān)控,一臺(tái)檢測(cè)靈敏的TOC分析儀能夠提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。在這一細(xì)分領(lǐng)域,贏潤(rùn)環(huán)保已為多家電廠實(shí)驗(yàn)室提供了穩(wěn)定可靠的水質(zhì)檢測(cè)方案,幫助技術(shù)人員更早捕捉到有機(jī)物入侵的苗頭。
當(dāng)水汽系統(tǒng)出現(xiàn)鈉合格而氫電導(dǎo)率超標(biāo)時(shí),建議按以下路徑分段排查。
| 排查環(huán)節(jié) | 采樣點(diǎn)位 | 關(guān)鍵分析指標(biāo) | 判據(jù)參考 |
|---|---|---|---|
| 補(bǔ)給水系統(tǒng) | 除鹽水箱出口 | TOC、電導(dǎo)率 | TOC>200μg/L |
| 精處理系統(tǒng) | 混床出水 | TOC、鈉、氫電導(dǎo)率 | TOC>100μg/L |
| 給水系統(tǒng) | 省煤器入口 | TOC、氫電導(dǎo)率 | TOC>100μg/L |
| 蒸汽系統(tǒng) | 主蒸汽取樣 | 氫電導(dǎo)率 | 按GB/T 12145-2016分級(jí)判定 |
注:表中TOC判據(jù)為行業(yè)經(jīng)驗(yàn)參考值,各廠應(yīng)結(jié)合水源水質(zhì)和機(jī)組工況確定內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。
若排查確認(rèn)陰樹(shù)脂輕度有機(jī)物污染,可嘗試采用堿性復(fù)蘇液(NaOH+NaCl混合溶液)對(duì)陰樹(shù)脂進(jìn)行浸泡處理,將吸附的有機(jī)物洗脫置換出來(lái)。實(shí)際運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)表明,80%以上的輕度污染樹(shù)脂經(jīng)復(fù)蘇處理后交換容量可恢復(fù)至正常水平,大幅節(jié)約換樹(shù)脂成本。
電廠水汽中有機(jī)物濃度通常在μg/L級(jí)別,常規(guī)化學(xué)需氧量檢測(cè)方法檢出限偏高且干擾因素多。GB/T 6682-2008規(guī)定一級(jí)水TOC限值<50ppb,LC-MS等高端分析應(yīng)用甚至要求TOC<5ppb,這對(duì)檢測(cè)儀器的檢出能力提出了嚴(yán)格要求。

紫外光催化氧化法利用紫外光激發(fā)產(chǎn)生羥基自由基,將有機(jī)物徹底氧化為CO?,無(wú)需添加試劑和載氣,避免了二次污染。ERUN-SP3-J3型TOC總有機(jī)碳分析儀基于該技術(shù)開(kāi)發(fā),TOC檢測(cè)范圍0.1~1000.0μg/L,最低檢出限1ppb,準(zhǔn)確性誤差≤±5%,重復(fù)性誤差≤3%。儀器同步集成電導(dǎo)率檢測(cè)功能,便于直觀比對(duì)TOC與氫電導(dǎo)率的關(guān)聯(lián)性。配備24位自動(dòng)進(jìn)樣器,支持無(wú)人值守連續(xù)測(cè)試,滿足電廠實(shí)驗(yàn)室多點(diǎn)位、高頻次檢測(cè)需求。
業(yè)內(nèi)多位技術(shù)專家通過(guò)實(shí)際案例分析證實(shí),水汽系統(tǒng)總有機(jī)碳含量偏高是導(dǎo)致氫電導(dǎo)率超標(biāo)的重要原因之一。在常規(guī)鈉離子和電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)上,增加TOC指標(biāo)的定期檢測(cè),能夠在陰樹(shù)脂尚未嚴(yán)重污染、氫電導(dǎo)率尚未明顯惡化之前,及早捕捉到有機(jī)物的侵入趨勢(shì)。
對(duì)于電廠水處理技術(shù)團(tuán)隊(duì)而言,將總有機(jī)碳分析儀納入日常水質(zhì)監(jiān)控體系,意味著在“鈉合格但氫導(dǎo)超標(biāo)”這種棘手場(chǎng)景下多了一個(gè)可靠的溯源工具。早發(fā)現(xiàn)、早復(fù)蘇、早處置,既能保住樹(shù)脂運(yùn)行壽命,又不耽誤機(jī)組水汽品質(zhì)合格節(jié)點(diǎn)。這也是越來(lái)越多電廠在運(yùn)行規(guī)程中增配TOC分析儀作為常規(guī)監(jiān)控手段的原因所在。
